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青岛专业代办一类医疗器械生产备案

发布:2023年08月10日编号:2102-156206
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详细描述

青岛专业代办一类医疗器械生产备案tVy


具体需要的资料:


1.一类医疗器械生产备案表;


2.所生产产品的医疗器械备案凭证复印件;5.3.分.类.网


3.经备案的产品技术要求复印件;


4.营业执照和组织机构代码证复印件;


5.法定代表人、企业负责人身份证明复印件;tVy


6.生产、质量和技术负责人的身份、学历职称证明复印件;


7.生产管理、质量检验岗位从业人员、学历职称一览表;


8.生产场地的证明文件(有特殊生产环境要求的,还应提交设施、环境的证明文件)复印件;tVy


9.主要生产设备和检验设备目录;


10.质量手册和程序文件;


11.工艺图;53fenlei.com


12.经办人授权证明;


13.其他证明材料。

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